中国科学家多维度揭秘人体衰老密码，开启抗衰新征程

发布于：2025-07-26 阅读：3

近期，中国科学家在衰老研究领域取得重大突破。他们绘制“人体衰老蛋白质图谱”，揭示器官衰老“时间表”，发现线粒体“双相分子时钟”。这些成果不仅让我们看清衰老机制，更为精准干预衰老、开发抗衰策略提供了全新视角和方向，有望实现“老而不衰”愿景。

人类对衰老的探索从未停止。“何以变老”一直是生命科学领域的核心谜题。我们的各器官是否同步衰老？是否存在掌控衰老进程的“总开关”？这些问题，中国科学家正逐步给出答案。

人体衰老

北京时间7月25日，中科院多个团队合作在《细胞》发表研究成果。他们首次融合超高灵敏度质谱技术与机器学习算法，构建横跨人类50年生命周期的蛋白质组衰老图谱。该图谱涵盖七大生理系统、13种关键组织，在蛋白质组层面全景式描绘了人体系统性衰老的轨迹与特征。

研究发现，人体器官衰老并不同步。30岁左右，血管（主动脉）和肾上腺率先偏离年轻稳态，成为衰老的“先锋哨兵”。45至55岁是衰老进程的“暴风骤雨期”，此时绝大多数器官的蛋白质组经历剧烈震荡，多器官系统性衰老加速确立。

衰老的核心分子特征之一是蛋白质稳态网络的系统性崩解。同时，研究首次确证血管系统是驱动全身多器官衰老的“核心枢纽”。衰老的血管组织会特异性分泌大量促衰老因子，如GAS6、GPNMB等，引发全身系统性衰老的级联反应。

蛋白质图谱

基于此图谱，团队构建了器官特异性“蛋白质组衰老时钟”。通过它，仅需微量血液，就能无创评估个体各器官的“生物学年龄”及其衰老速度、偏移程度。这为精准评估衰老、防患未然提供了有力工具。

此前，中科院上海营养与健康研究所李昕团队在《自然·衰老》发表成果。他们发现线粒体内部编码了一套“双相分子时钟”，解释了不同器官为何“异步衰老”。

“快闪族”器官，如皮肤、消化道、肝脏等增殖性组织，细胞持续更新换代。在细胞分裂过程中，线粒体DNA随机产生的复制错误会不断积累，导致组织功能障碍或肿瘤发生。“长跑选手”器官，如心脏、大脑、肌肉等终末分化组织，细胞基本不分裂，但线粒体DNA特定“热点”区域会积累损伤，记录着高代谢活动的“磨损”。

线粒体时钟

“线粒体时钟”为衰老研究提供了新工具。我们或许能据此评估器官生物学年龄和衰老轨迹，预测衰老相关疾病风险。针对不同器官的衰老方式，也可制定靶向性抗衰策略。

中医药在抗衰老方面也展现出独特优势。中医理论认为“肾精虚衰是衰老根本”，在“补肾填精”上经验丰富。八子补肾方等以“补肾填精”为核心的干预方法，能对衰老的多个关键靶点产生积极影响。

这些研究成果不仅让我们深入了解人体衰老机制，更为未来医学开辟了新路径。通过解读细胞内部的“衰老密码”，我们有望开发出更早期的疾病预警方法和精准干预策略，最终实现健康老龄化的美好愿景。

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